Kurkuma kao lijek?

kurkuma - kurkumin kao lijek - prirodno liječenje

Kurkuma je jedna od najbolje istraženih biljaka na svijetu danas. Njena ljekovita svojstva i komponente (prvenstveno kurkumin) bili su predmet više od 5600 recenziranih i objavljenih biomedicinskih studija. U Ayurvedi i tradicionalnoj kineskoj medicine koristi se više od 4000 godina, prati je glas najljekovitije biljke na svijetu čije je djelovanje potvrđeno brojnim znanastvenim radovima.

Učinkovitost  kurkume i kurkumina dugo je vremena bila limitirana slabom apsorpcijom u krvotokoku. Ako se nisu uzimale velike količine, a slučaju teških bolesti i izuzetno velike od čak 8 g do 12 g nije se moglo osjetiti značajno poboljšanje zdravstvenog stanja. Stoga, ako ste i vi već uzimali kurkumu a niste osjetili nikakvo poboljšanje upravo je slaba apsorpcija uz premalu količinu bila razlog tome.

Kurkumin je biljna kemikalija kurkume koja ima najače ljekovito djelovanje no i on se slabo apsorbira u krvotok. Dobivamo ga postupkom ekstrakcije iz korjena kurkume. Njegova je snaga djelovanja veća od kurkume no javlja se i  jedan nedostatak jer se u procesu ekstrakcije potpuno gube ljekovita eteričan ulja kojih u korjenu ima 7%.

Poblem apsorpcije na idealan je način riješen u formulaciji BCM-95 u kojoj su spojeni  kurkumin i eterično ulje kurkume. Dodavanjem eteričnog ulja ekstraktu kurkume povećala se apsorpcija  i stvorila se vrijednost više u ljekovitom djelovanju koja je jedinstvena samo za kurkumin BCM-95. Naime eterično ulje kurkume djeluje na povećanje broja živčanih matičnih stanica i povećava neurogenezu, iskazuje značajno gastoprotektivno i antidijabetičko djelovanje.

Kurkumin BCM-95 ima jednako djelovanje kao 5 g kurkume.

Kurkumin BCM-95 nalazi se u proizvodu Ultra strong kurkumin BCM-95, jedna kapsula od 500 mg sadrži 450 mg kurkumina i 50 mg etričnog ulja kurkume.

BCM-95 kurkumin subjekt je 27 znanstvenih radova od kojih se 11 odnosi na klinička ispitivanja.

 

Djelovanje kurkume:

Kurkuma je jedna od najbolje istraženih biljaka na svijetu danas. Njena ljekovita svojstva i komponente (prvenstveno kurkumin) bili su predmet više od 5600 recenziranih i objavljenih biomedicinskih studija.

U Ayurvedi i tradicionalnoj kineskoj medicine koristi se više od 4000 godina, prati je glas najljekovitije biljke na svijetu čije je djelovanje potvrđeno brojnim znanastvenim radovima.

Antikancerogeno:

Izaziva programiranu smrt stanica raka (apoptozu) i djeluje na smajenje broja krvnih žila preko kojih se tumor razvija i raste (anti-angiogenski učinak). Može zaustavit rast mnogih vrsta raka jer uništava matične stanice raka. Novija istraživanja smatraju da su matične stanice raka odgovorne za pokretanje i održavanje raka. Djeluje čak i na stanice raka koje su razvile otpornost na kemoterapijske lijekove izazivajući njihovu smrt i smanjujući njihovu otpornost na djelovanje kemoterapijskih lijekova.

Artritis, autoimune bolesti, ulcerozni kolitis:

Kurkuminoidi imaju snažno protuupalno djelovanje preko kojeg sprečavaju i pomažu kod velikog broja bolesti u čijoj je osnovi upalni proces. Istraživanje je utvrdilo da samo jedna kapsula BCM-95 ima jedank učinak kao 800 mg iburprofena.

Dijabetes tipa 2

Aktivira ezim koji povećava apsorpciju glukoze i djeluje na gene koji utječu na proizvodnju glukoze u jetri. Istraživanje je utvrdilo da ima bolje djelovanje od lijeka metamorfina za dijabetes tipa 2. U studiji sa pacijentima u predijabetičkom stanju utvrđeno je da ja bila 100% uspješna u sprečavanju razvoja dijabetesa tipa 2.

Alzheimerova bolest, demencija, parkinsonova bolest, moždani udar

Potiče rad imunosnih stanica makrofaga koje razgrađuju abnormalno nakupljene amyloid-beta proteine kod Alzheimerove bolesti, štiti protiv njenog razvoja i može pomoći obrnuti proces nakon što je bolest započela. Kurkumin je među rijetkim spojevima koji može proći krvno-moždanu barijeru gdje izravno štiti moždano tkivo od oksidativnog oštećenja, uklanja nakupljene toksine, štiti mozak od oštećenja nastalih nakon moždanog udara, poboljšava memoriju i koncentraciju.

Depresija

Istraživanje je utvrdilo da je kurkumin jednako efikasan u otklanjaju simptoma depresije kao generički Prozac, bez štetnih nuspojava.

Krvni ugrušci:

Kurkumin ima jednak anti-trombotski i prostaciklinsko modulacijski učinak u odnosu na aspirin, što znači da može pomoći kod pacijenata sklonih vaskularnoj trombozi i kod pacijenata koji trebaju terapiju protiv artritisa.

Kolesterol, ateroskleroza, kardiovaskularne bolesti 

U smanjivnju upalnog i oksidativnog stresa kod pacijenata s dijabetesom tipa 2 utvrđeno je da je kurkumin bio povoljniji u usporedbi sa lijekom atorvastatin (trgovački naziv Lipitor) u djelovanju na endotelnu disfunkciju, temeljnu patologiju krvnih žila koja izaziva aterosklerozu.

Ostalo:

  •  ELIMINACIJA TOKSINA
  •  PSORIJAZA, DERMATITIS, EKCEMI I AKNE
  •  UPALA OČNE OVOJNICE
  •  GASTRITIS, ČIREVI, MENSTRUALNI GRČEVI, PMS, VAGINALNE INFEKCIJE

Ona djeluje kroz razne mehanizme (* 1,5,7-19) koji uključuju moćno protuupalno, antioksidativno, antivirusno, antibakterijsko, kemopreventivno (rak-preventivno) i antineoplastično djelovanje. Najnovija istraživanja pokazuju da ima i učinak protiv starenja jer djeluje na produživanje tlomera čije se skraćivanje povezuje sa starenjem.

Jedno možda i najvažnije djelovanje kurkume u ljudskom tijelu je njezina sposobnost da inhibira aktivaciju faktora transkripcije, nuklearni faktor-kappa B (NF-kB) (*4-6) moćnog pokretača kronične upale. NF-kB je protein koji djeluje kao neka vrsta prekidača, uključuje upalu aktiviranjem gena koji su uključeni u proizvodnju upalnih spojeva. Obzirom da je NF-kB aktivacija uključena u sve faze kancerogeneze, ovaj transkripcijski faktor je potencijalna meta u kemoprevenciji raka i predmet intenzivnog istraživanja.

REVOLUCIONARNI PATENT: Značajno poboljšana apsorpcija

Studija na ljudima usporedila je BCM-95 sa standardnim ekstraktom kurkume i formulacijom sa piperinom (ekstraktom crnog papra). Utvrđeno je da patentirana formulacija kurkumina BCM-95 podiže nivo kurkumina u krvi više, brže i duže u odnosu na druga dva proizvoda. (*22)

To je iznimno važna prednost jer dužom prisutnošću u većim količinama kurkumin može dati daleko bolje rezultate pri čemu ne treba zanemariti ni financijski aspekt povezan s smanjenjem potrebne dnevne doze. Ovaj veliki uspjeh u poboljšanju stupnja i širine apsorpcije postignut je dodavanjem eteričnog ulja kurkume i reinkorporacijom sastavnica korjena kurkume koji se u postpku ekstrakcije gube, time je dobiven 100% prirodni proizvod koji ni u čemu ne mijena sastav i bit kurkume ne koristi nano tehnologiju niti pojačivače apsorpcije.

U studiji je zaključeno da BCM-95® u krvotok isporučuje 6.93 puta više kurkumina od standardnog ekstrakata. (*22)

Kurkumin BCM-95® ima 6.9 puta bolji stupanj apsorpcije, vrijeme i razinu zadržavanja u krvi u usporedbi sa standradnim ekstraktom kurkume (mjereno područjem ispod [AUC] krivulje prema ukupnoj apsorpciji kurkumina u krvi u periodu od 8 sati).

Izvor: PUB MED

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/term=curcuma+longa+BCM-95

A Pilot Cross-Over Study to Evaluate Human Oral Bioavailability of BCM-95CG (Biocurcumax), A Novel Bioenhanced Preparation of Curcumin.

Antony B., Merina B., Iyer V.S., Judy N., Lennertz K., Joyal S.

 

ANTIKANCEROGENO DJELOVANJE

USA National Institute of Health financirao je brojne studije o kurkumi koje uključuju liječenje cistične fibroze, autoimunih bolesti, sklerodermije, i raznih vrsta karcinoma. (*23)

U časopisu Cancer letters, američki znanstvenik je istaknuo, "Pred-kliničke studije o različitim staničnim linijama raka dojke, vrata maternice, debelog crijeva, želuca, jetre, leukemije, oralnog epitela, jajnika, gušterače i prostate su dosljedno pokazala da kurkumin posjeduje antikancerogeno djelovanje in vitro i u pretkliničkim modelima životinja. "(*44)

Kancerogeneza obuhvaća tri usko povezane faze: inicijaciju, napredovanje i promociju. pokazalo se da kurkumin posjeduje protuupalna, antioksidativna i antitumorska svojstva putem kojih je koristan u sve tri faze kancerogeneze. " (*43) Antitumorski lijekovi oslabljuju imunitet dok ga kurkuma jača (*12,34-43) jer djeluje kao imunorestaurator. (*34)

Antitumorski mehanizam kurkumina

Znanstvenici sa University of Alabama iz Birminghama objavili su znanstveni rad u publikaciji Cancer Research razlažući jedan od nekoliko antitumorskih mehanizama kurkumina. U laboratoriju uzgojene stanice raka prostate izlagane su različitim dozama kurkumin koji je u stanicama smanjio proizvodnju proteina MDM2 povezanog s formiranjem malignih tumora. Istovremeno je potaknuo stanice da proizvode protein koji aktivira apoptozu (programirano samouništenje stanica). (*27)

U testiranju na životinskom modelu kurkumin je zaustavio rast stanica raka prostate i pospješio djelovanje kemoterapije i zračenja preko mehanizma smanjivanja proizvodnje proteina MDM2. (*27)

Osim apoptoze kurkumin pojačava djelovanje tumorskog supresorskog gena p53, koji prati razvoj stanice u fazi G1 ( mitozi ) te ako vidi da se stanica razvija nepravilno ( uzima kisik anaerobno ) blokira njen razvoj izazivajući   Kurkumin također djeluje na smajenje broja krvnih žila preko kojihse tumorrazvija i raste (anti-angiogenski učinak).  Blokira VEGF factor ( vaskularno endotelni factor rasta ) koji pomaže tumoru da pušta žile u zdravo tkivo kojima uzima hranu… 

Novija istraživanja smatraju da su matične stanice raka odgovorne za pokretanje i održavanje raka (matične stanice upravo dišu anaerobno, uzimaju kisik ferementirajući glukozu, a sam kurkumin se pokazao kao izrazito djelotvoran blokator matičnih stanica raka. 

Ovaj prirodni spoj djeluje čak i na stanice raka koje su razvile otpornost na kemoterapijske lijekove izazivajući njihovu smrt i smanjujući njihovu otpornost na djelovanje istih. Do sada je klinički dokazana djelotvornost kurkume kod raka mozga, prostate, dojke, jetre i debelog crijeva.

Zanimljivo je napomenuti da je stopa mnogih vrsta raka u Indiji daleko manja od onih u SAD-u. Konzumiranje kurkume uglavnom u formi curry začina u Indiji je među najvišim u svijetu. Prosječno se u Indiji konzumira 2-2.5 g/dnevno po stanovniku što daje 60-200mg kurkumina.

RAK GUŠTERAČE 

Kurkumin poboljšava djelovanje kemoterapijskog agenta gemicitabina u trerapiji raka gušterače. Stanice raka vrlo često postaju otporne na djelovanje gemicitabina. Znanstvenici sa University of Texas M.D. Anderson Cancer Center utvrdili su da kurkumini sprečavaju da stanice raka postanu otporne na lijek što je potvrđeno u laboratorijskim testiranjima i u modelu sa životinjama. (*46) U studij na miševima utvrđeno je da kurkumin usporava rast stanica raka gušterače za 42% u odnosu na netretiranu skupinu. Kurkumin ima i  "moćan anti angiogenski učinak" kojeg obilježava smanjenje broja   krvnih žila i drugih pro-angiogenetskih čimbenika. (*64)

RAK DOJKE I DEBELOG CRIJEVA

Britanski znanstvenici ispitivanijima su utvrdili da kurkumin ometa proliferaciju raznih tipova raka debelog crijeva, te da pojačava učinkovitost postojećeg kemoterapijskog sredstva oxaliplatina. (*47)

Potencijalna uloga kurkumina u borbi protiv raka dojke je izvanredna. Talijanski istraživači izvijestili su da je kurkumin je učinkovit protiv stanica raka dojke čak i protiv onih koje su stvorile otpornost na kemoterapijske lijekove. (*48)
Istražaivanje provedeno u Kini pokazalo je kako kurkumin može izazvati programiranu smrt stanica (apoptozu) kod trostruko negativnih stanica raka dojke. (*63) Ista učinkovitost vrijedi i za višestruko otporne stanice leukemije.

OSTEOARTRITIS I REUMATOIDNI ARTRITIS

Klinička studija na ljudima objavljena u časopisu Journal of the Indonesian Inetrnal Medicine iz 2012. izlaže da ekstrakt kurkume smanjuje upalu kod pacijenata koji pate od osteoartritisa koljena. Studija objavljena u časopisu Journal of Alternative and Complementary Medicine donosi zaljučak da su u testiranju pacijenata oboljelih od artritisa s 2000 mg kurkume, ( ili 1 kapsula Ultra stron kurkumina BCM-95) kurkuma pokazala jednako učinkovita kao 800 mg ibuprofena u smanjenju simptoma bolova i upala.(*67)

U studiji je 45 ispitanika sa reumatoidnim artritisom podjeljeno u 3 skupine: BCM-95 skupina 2x 500mg, Voltaren skupina 2x50mg i skupina BCM-95 + Voltaren. Skupina BCM-95 pokazala je najviši i od Voltarena značajno bolji postotak poboljšanja u ukupnoj visini parametara za procjenu zdravlja zglobova.

Studija iz 1986. in vitro i ex vivo objavljena u časopisu Arzneimittelforschung otkriva da kurkumin ima jednak anti-trombotski i prostaciklinsko modulacijski učinak u odnosu na aspirin, što znači da može pomoći kod pacijenata sklonih vaskularnoj trombozi i kod pacijenata koji trebaju terapiju protiv artritisa. (*68)

DEPRESIJA

Nedavno   objavljeno kliničko ispitivanje teškog depresivnog stanja pokazalo je da uzimanje dvije kapsule Ultra strong kurkumina BCM-95 (1000 mg/dnevno) ima iste učinke kao lijek fluoksetin (generički oblik Prozaca ) i to bez štetnih nuspojava.

U istraživanju je sudjelovalo 20 dobrovoljaca s teškim depresivnim poremećajem. Bili su podjeljeni u 3 skupine; jedna skupina je dobivala 2 kapsule od 500 mg kurkumina BCM-95 dva puta dnevno, druga skupina Fluoksetin 20 mg na dan, i treća skupina kombinaciju kapsula BCM-95® dvaput dnevno i Fluoksetina jednom dnevno. Rezultati su procijenjeni pomoću klinički   potvrđene Hamilton Rating Scale za depresiju (HAM-D (17) skala). Ova skala se koristi za ocijenjivanje ozbiljnosti depresije vrednovanjem raspoloženja, osjećaje krivnje, samoubilačke ideje, nesanica, uznemirenosti, anksioznosti,gubitka težine i drugih tjelesnih simptoma. (*62)

DEMENCIJA, MEMORIJA, KONCENTRACIJA 

Čak i u odsutnosti ozljede ili   toksičnosti slabljenje kognitivnih funkcije znak je starenja. Gubitak pamćenja počinje u dobi od 50 godina i predviđa se da će do 80-te godine gotovo polovica svih pojedinaca razviti neki oblik demencije. (*56)

Azijski znanstvenici proveli su epidemiološko  istraživanje o potrošnji začina curry koji sadrži kurkumu i kognitivnih funkcije kod starijih osoba. Oni su otkrili da muškarci i žene koji su   konzumirali curry   "povremeno", "često" ili "vrlo često",   imali značajno bolje rezultate na standardiziranim testovima mentalnog statusa od ispitanika koji su  "nikada ili rijetko" konzumirali curry. Istraživači su opisali ove   rezultate kao "uvjetni dokaz za bolje kognitivne funkcije povezane s  konzumiranjem curry začina ". (*25) Prosječno se u Indiji konzumira2-2.5   g/dnevno po stanovniku što daje 60-200 mg kurkumina.

ZAŠTITA NERVNOG SISTEMA

Sposobnost zaštite od neuroloških oštećenja zauzima visoko mjesto na listi farmakološkog djelovanja kurkumina. Kurkumin ima najmanje 10 poznatih neuroprotektivnih sposobnosti.

Izuzetno dobre rezultate pokazuje u prevenciji i liječenju Alzheimerove i Parkinsonove bolesti te kod poboljšanja stanja nakon moždanog udara. Još bolji rezultati se postižu kad se uz kurkumin uzima D3 vitamin i ulje crnog kima (*16)

Ispitivanja na životinjama utvrdila su da kurkumin štiti mozak od oštećenja koja obično ulijede nakon moždanog udara. (*49) U studiji na štakorima utvrđeno je da kurkumin značajno smanjuje olovom izazvana oštećenja mozga (*50) tako što povisuje razinu koncentracije glutationa (*51) i dva moćna antioksidans enzima, superoksid dismutaze (SOD) i katalaze.(*52) Kurkumin može kelirati ili vezati teške otrovne metale kao što su olovo i kadmij i uvelike smanjuje njihovu toksičnost za neurološka tkiva. (*53) Nadalje kurkumin štiti moždano tkivo od oksdativnog stresa poticanjem proizvodnje zaštitnog enzima, hemoksigenaze-1 (HO-1) koji radi kao temeljni obrambeni mehanizam neurona izloženih oksidaciji. (*54) Kongnitivne smetnje izazvane traumatskom ozljedom mozga takođe se mogu suzbiti uzimanjem kurkumina.

ALZHEIMEROVA BOLEST 

FDA američka agencija za hranu i lijekove odobrila je patent za liječenje Alzheimerove bolesti BCM-95 kurkuminu na temelju kliničke studije u kojoj su sudionici uzimali 2x500mg BCM-95 kurkumina u kapsulama.       

Kurkumin može ponuditi zaštitu protiv najčešćeg uzroka demencije: Alzheimerove bolesti. Alzheimerovu bolest karakterizira akumulacija neispravnih amiloid-beta proteina. Inače, imunološke stanice poznate kao makrofaga prepoznaju ove neispravne proteine​​ te ih uništitavaju. No, makrofagi ne ispunjavaju tu funkciju kod Alzheimerove  bolesti. (*57)

Pomoću životinjskih modela znanstvenici su pokazali da  kurkumin može poboljšati čišćenje amiloid-beta proteina i smanjiti plakove koji su također povezani s Alzheimerovom patologijom. Kurkumin ima sposobnost  da prođe krvno-moždanu barijeru i izravno se veže na plakove. (*58)

Znanstvenici su testirali  antiamiloidnu aktivnost ljudskih makrofaga uzetih od pacijenata s Alzheimerovom bolesti. Nakon inkubacije s kurkuminom u laboratoriju čišćenje amiloid-beta proiteina od makrofaga kod polovice pacijenata značajno se povećala. Istraživači su zaključili da ova modifikacija imunosnog sustava od kurkumina, "može biti siguran pristup imunološkog djelovanju čišćenja abnormalno nakupljenih amyloid-beta proteina kod Alzheimerove bolesti." (*59)

Ovi podaci upućuju na to da kurkumin štiti protiv razvoja Alzheimerova bolest i da čak može pomoći obrnuti proces nakon što je bolest započela.

DIJABETES

Studija iz 2009. objavljena u časopisu Biochemitry and Biophysical Research Community utvrdila je da kurkumin aktivira enzim AMPK (koji povećava apsorpciju glukoze) i potiskuje ekspresiju glukoneogenih gena (koji potiskuju proizvodnju glukoze u jetri) u stanicama hepatoma.  Zanimljivo je da su pronašli da je kurkumin (u obliku poznatom kao tetrahydrocurcuminoids (THC)), 500   puta do 100.000 puta jači od Metformina u aktiviranju enzima AMPK i enzima  acetil-CoA karboksilaze koji katalizira sintezu masnih kiselina (ACC) (*69)

Randomizirana, dvostruko-oslijepia i placebo   kontrolirana studija uključivala je 240 ispitanika koji su zadovoljili   kriterije američke Dijabetička Udruge za preddiabetes, objavljena je u časopisu Diabetes Care,   Journal of American Diabetes Association. Rezultat studije govori da je da   ekstrakt kurkume bio 100% uspješan  u  sprečavanju da pacijenti u preddijabetičkom stanju razviju šećernu bolest   tipa 2 . (*65)


SIGURNOST I DOZIRANJE 

Kurkuma je hrana koja se bez ikakvih   negativnih nuspojava konzumira 4000 godina. U kliničkim studijama korištene   su doze strandardiziranog ekstrakta kurkume - kurkumina i do 8 g/ dnevno u periodu od 4 mjeseca i ispitanici su ih dobro podnosili. (*3)

Kurkumin ima visoku sigurnost za sve osobe pa čak i za trudnice i djecu. Njegove multifunkcionalne sposobnosti čine ga gotovo svršenim dodatkom prehrani kako u prevenciji tako i u glavnoj terapiji.

Naravno nismo svi isti, kod nekih su ljudi zabilježene blage gastrološke smetnje pri konzumiranju većih doza. One   se mogu minimizirati ako se kurkumin konzumira s hranom.   (*60)

U ovom pregledu naveli smo neke od   znanstveno podkrijepljenih zdravstvenih doborobiti koje vam može dati  kurkumin. Poboljšana apsorpcija koju je donio patetirani i 100% prirodni  kompleks pod nazivom BCM-95®, omogućuje učinkovito i snažno farmakološko  djelovanje kurkumina konzumiranjem samo jedne ili dvije kapsule dnevno.

Izvor: sangreen.eu
 

 
Izvori:

1. Aggarwal BB, Sundaram C, Malani N, Ichikawa H. Curcumin: the   Indian solid gold. Adv Exp Med Biol. 2007;59:51-75.

2. Araujo CC, Leon LL. Biological activities of Curcuma longa   L. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2001 Jul;96(5):723-8.

3. No authors. Curcuma longa (turmeric). Monograph. Altern Med   Rev. 2001 Sep;6 Suppl S62-6.

4. Limtrakul P. Curcumin as chemosensitizer. Adv Exp Med Biol.   2007;595:269-300.

5. Lin JK. Molecular targets of curcumin. Adv Exp Med Biol.   2007;595:227-43.

6. Shishodia S, Singh T, Chaturvedi MM. Modulation of   transcription factors by curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:127-48.

7. Bright JJ. Curcumin and autoimmune disease. Adv Exp Med   Biol. 2007;595:425-51.

8. Miriyala S, Panchatcharam M, Rengarajulu P.   Cardioprotective effects of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:359-77.

9. Thangapazham RL, Sharma A, Maheshwari RK. Beneficial role   of curcumin in skin diseases. Adv Exp Med Biol. 2007;595:343-57.

10. Shishodia S, Sethi G, Aggarwal BB. Curcumin: getting back   to the roots. Ann NY Acad Sci. 2005 Nov;1056:206-17.

11. Menon VP, Sudheer AR. Antioxidant and anti-inflammatory   properties of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:105-25.

12. Jagetia GC, Aggarwal BB. “Spicing up” of the immune system   by curcumin. J Clin Immunol. 2007 Jan;27(1):19-35.

13. Maheshwari RK, Singh AK, Gaddipati J, Srimal RC. Multiple   biological activities of curcumin: a short review. Life Sci. 2006 Mar   27;78(18):2081-7.

14. Gautam SC, Gao X, Dulchavsky S. Immunomodulation by   curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:321-41.

15. Funk JL, Oyarzo JN, Frye JB, et al. Turmeric extracts   containing curcuminoids prevent experimental rheumatoid arthritis. J Nat   Prod. 2006 Mar;69(3):351-5.

16. Cole GM, Teter B, Frautschy SA. Neuroprotective effects of   curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:197-212.

17. Hsu CH, Cheng AL. Clinical studies with curcumin. Adv Exp   Med Biol. 2007;595:471-80.

18. Osawa T. Nephroprotective and hepatoprotective effects of   curcuminoids. Adv Exp Med Biol. 2007;595:407-23.

19. Wang W, Bernard K, Li G, Kirk KL. Curcumin opens cystic   fibrosis transmembrane conductance regulator channels by a novel mechanism   that requires neither ATP binding nor dimerization of the nucleotide-binding   domains. J Biol Chem. 2007 Feb 16;282(7):4533-44.

20. Shoba G, Joy D, Joseph T, et al. Influence of piperine on   the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers. Planta Med.   1998 May;64(4):353-6.

21. Benny M, Antony B. Bioavailability of Biocurcumax   (BCM-095™). Spice India. 2006 Sept 9;19(9):11-5.

22. Antony B, Benny M, Kaimal TNB, et al. A controlled   randomized comparative human oral bioavailability of “Biocurcumax™ (BCM-95®   CG)—A novel bioenhanced preparation of curcuminoids. Study submitted for   publication, 2007.

23. Available at:   http://rarediseases.info.nih.gov/html/reports/fy2004/niddk.html;   http://rarediseases.info.nih.gov/html/reports/fy2001/orwh.html;   http://rarediseases.info.nih.gov/html/reports/fy2000/nci.html. Accessed   August 1, 2007.

24. Mosley CA, Liotta DC, Snyder JP. Highly active anticancer   curcumin analogues. Adv Exp Med Biol. 2007;595:77-103.

25. Ng TP, Chiam PC, Lee T, et al. Curry consumption and   cognitive function in the elderly. Am J Epidemiol. 2006 Nov 1;164(9):898-906.

26. Lim GP, Chu T, Yang F, et al. The curry spice curcumin   reduces oxidative damage and amyloid pathology in an Alzheimer transgenic   mouse. J Neurosci. 2001 Nov 1;21(21):8370-7.

27. Li M, Zhang Z, Hill DL, Wang H, Zhang R. Curcumin, a   dietary component, has anticancer, chemosensitization, and radiosensitization   effects by down-regulating the MDM2 oncogene through the PI3K/mTOR/ETS2   pathway. Cancer Res. 2007 Mar 1;67(5):1988-96.

28. Singh S, Khar A. Biological effects of curcumin and its   role in cancer chemoprevention and therapy. Anticancer Agents Med Chem. 2006   May;6(3):259-70.

29. Surh YJ, Chun KS. Cancer chemopreventive effects of   curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:149-72.

30. Suryanarayana P, Krishnaswamy K, Reddy GB. Effect of   curcumin on galactose-induced cataractogenesis in rats. Mol Vis. 2003 Jun   9;9:223-30.

31. Arun N, Nalini N. Efficacy of turmeric on blood sugar and   polyol pathway in diabetic albino rats. Plant Foods Hum Nutr.   2002;57(1):41-52.

32. Dujic J, Kippenberger S, Hoffmann S, et al. Low   concentrations of curcumin induce growth arrest and apoptosis in skin   keratinocytes only in combination with UVA or visible light. J Invest   Dermatol. 2007 Aug;127(8):1992-2000.

33. Salvioli S, Sikora E, Cooper EL, Franceschi C. Curcumin in   Cell Death Processes: A Challenge for CAM of Age-Related Pathologies. Evid   Based Complement Alternat Med. 2007 Jun;4(2):181-90.

34. Bhattacharyya S, Mandal D, Sen GS, et al. Tumor-induced   oxidative stress perturbs nuclear factor-kappaB activity-augmenting tumor   necrosis factor-alpha-mediated T-cell death: protection by curcumin. Cancer   Res. 2007 Jan 1;67(1):362-70.

35. Churchill M, Chadburn A, Bilinski RT, Bertagnolli MM. Inhibition   of intestinal tumors by curcumin is associated with changes in the intestinal   immune cell profile. J Surg Res. 2000 Apr;89(2):169-75.

36. Pal S, Bhattacharyya S, Choudhuri T, et al. Amelioration   of immune cell number depletion and potentiation of depressed detoxification   system of tumor-bearing mice by curcumin. Cancer Detect Prev.   2005;29(5):470-8.

37. Perkins S, Verschoyle RD, Hill K, et al. Chemopreventive   efficacy and pharmacokinetics of curcumin in the min/+ mouse, a model of   familial adenomatous polyposis. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2002   Jun;11(6):535-40.

38. South EH, Exon JH, Hendrix K. Dietary curcumin enhances   antibody response in rats. Immunopharmacol Immunotoxicol. 1997   Feb;19(1):105-19.

39. Kurup VP, Barrios CS, Raju R, et al. Immune response   modulation by curcumin in a latex allergy model. Clin Mol Allergy. 2007;51.

40. Xu Y, Ku B, Tie L, et al. Curcumin reverses the effects of   chronic stress on behavior, the HPA axis, BDNF expression and phosphorylation   of CREB. Brain Res. 2006 Nov 29;1122(1):56-64.

41. Kim GY, Kim KH, Lee SH, et al. Curcumin inhibits   immunostimulatory function of dendritic cells: MAPKs and translocation of   NF-kappa B as potential targets. J Immunol. 2005 Jun 15;174(12):8116-24.

42. Bhattacharyya S, Mandal D, Saha B, et al. Curcumin   prevents tumor-induced T cell apoptosis through Stat-5a-mediated Bcl-2   induction. J Biol Chem. 2007 Jun 1;282(22):15954-64.

43. Thangapazham RL, Sharma A, Maheshwari RK. Multiple   molecular targets in cancer chemoprevention by curcumin. AAPS J.   2006;8(3):E443-9.

44. Johnson JJ, Mukhtar H. Curcumin for chemoprevention of   colon cancer. Cancer Lett. 2007 Apr 18.

45. Hebert JR, Ghumare SS, Gupta PC. Stage at diagnosis and   relative differences in breast and prostate cancer incidence in India:   comparison with the United States. Asian Pac J Cancer Prev. 2006   Oct;7(4):547-55.

46. Kunnumakkara AB, Guha S, Krishnan S, et al. Curcumin   potentiates antitumor activity of gemcitabine in an orthotopic model of   pancreatic cancer through suppression of proliferation, angiogenesis, and   inhibition of nuclear factor-kappaB-regulated gene products. Cancer Res. 2007   Apr 15;67(8):3853-61.

47. Howells LM, Mitra A, Manson MM. Comparison of oxaliplatin-   and curcumin-mediated antiproliferative effects in colorectal cell lines. Int   J Cancer. 2007 Jul 1;121(1):175-83.

48. Poma P, Notarbartolo M, Labbozzetta M, et al. The   antitumor activities of curcumin and of its isoxazole analogue are not   affected by multiple gene expression changes in an MDR model of the MCF-7 breast   cancer cell line: Analysis of the possible molecular basis. Int J Mol Med.   2007 Sep;20(3):329-35.

49. Jiang J, Wang W, Sun YJ, et al. Neuroprotective effect of   curcumin on focal cerebral ischemic rats by preventing blood-brain barrier   damage. Eur J Pharmacol. 2007 Apr 30;561(1-3):54-62.

50. Lidsky TI, Schneider JS. Lead neurotoxicity in children:   basic mechanisms and clinical correlates. Brain. 2003 Jan;126(Pt 1):5-19.

51. Dairam A, Limson JL, Watkins GM, Antunes E, Daya S.   Curcuminoids, curcumin, and demethoxycurcumin reduce lead-induced memory   deficits in male Wistar rats. J Agric Food Chem. 2007 Feb 7;55(3):1039-44.

52. Shukla PK, Khanna VK, Khan MY, Srimal RC. Protective   effect of curcumin against lead neurotoxicity in rat. Hum Exp Toxicol. 2003   Dec;22(12):653-8.

53. Daniel S, Limson JL, Dairam A, Watkins GM, Daya S. Through   metal binding, curcumin protects against lead- and cadmium-induced lipid   peroxidation in rat brain homogenates and against lead-induced tissue damage   in rat brain. J Inorg Biochem. 2004 Feb;98(2):266-75.

54. Scapagnini G, Colombrita C, Amadio M, et al. Curcumin   activates defensive genes and protects neurons against oxidative stress.   Antioxid Redox Signal. 2006 Mar;8(3-4):395-403.

55. Wu A, Ying Z, Gomez-Pinilla F. Dietary curcumin counteracts   the outcome of traumatic brain injury on oxidative stress, synaptic   plasticity, and cognition. Exp Neurol. 2006 Feb;197(2):309-17.

56. Braverman ER, Chen TJ, Prihoda TJ, et al. Plasma growth   hormones, P300 event-related potential and test of variables of attention   (TOVA) are important neuroendocrinological predictors of early cognitive   decline in a clinical setting: Evidence supported by structural equation   modeling (SEM) parameter estimates. AGE. 2007; [Epub ahead of print].

57. Fiala M, Lin J, Ringman J, et al. Ineffective phagocytosis   of amyloid-beta by macrophages of Alzheimer’s disease patients. J Alzheimers   Dis. 2005 Jun;7(3):221-32.

58. Yang F, Lim GP, Begum AN, et al. Curcumin inhibits   formation of amyloid beta oligomers and fibrils, binds plaques, and reduces   amyloid in vivo. J Biol Chem. 2005 Feb 18;280(7):5892-901.

59. Zhang L, Fiala M, Cashman J, et al. Curcuminoids enhance   amyloid-beta uptake by macrophages of Alzheimer’s disease patients. J   Alzheimers Dis. 2006 Sep;10(1):1-7.

60. Available at:   http://www.pdrhealth.com/drug_info/nmdrugprofiles/nutsupdrugs/cur_0087.shtml.   Accessed August 8, 2007.

61. Bioavailability study of BCM-95® in rats. Orcas   International, Inc. 2006

62.   Efficacy and safety of curcumin in major depressive disorder
A   randomized controlled trial published in Phytotherapy Research
J   Sanmukhani, V Satodia, J Trived, T Patel, D Tiwar, B Panchal, A Goel and CB   Tripathi.
PMID: 23832433
63. Xiao-Dong Sun, Xing-E Liu, Dong-Sheng   Huang. Curcumin induces apoptosis of triple-negative   breast cancer cells by inhibition   of EGFR expression. Mol Med Report. 2012 Sep 26. Epub 2012 Sep 26.   PMID: 23023821

64. Amalendu   P Ranjan, Anindita Mukerjee, Lawrence Helson, Rohan Gupta, Jamboor K   Vishwanatha. Efficacy of liposomal curcumin in a human   pancreatic tumor xenograft model: inhibition of tumor growth and   angiogenesis. Anticancer   Res. 2013 Sep ;33(9):3603-9. PMID: 24023285

65. Somlak Chuengsamarn, Suthee   Rattanamongkolgul, Rataya Luechapudiporn, Chada Phisalaphong, Siwanon   Jirawatnotai. Curcumin extract for prevention of type 2   diabetes. Diabetes   Care. 2012 Nov ;35(11):2121-7. Epub 2012 Jul 6. PMID: 22773702

66. Cheol park, Dong-Ah Moon,   Il-Whan Choi, Byung Tae Choi, Taek-Jeong Nam, Chung-Ho Rhu, Taeg Kyu Kwon,   Won Ho Lee, Gi-Young Kim, Yung Hyun Choi

Int J Mol Med. 2007   rujan, 20 (3): 365-72. PMID: 17671742

67. Vilai Kuptniratsaikul, Sunee   Thanakhumtorn, Pornsiri Chinswangwatanakul, Luksamee Wattanamongkonsil,   Visanu Thamlikitkul.Efficacy and safety of Curcuma   domestica extracts in patients with knee osteoarthritis.Int J Mol Med. 2010   May;25(5):729-34. PMID:19678780
68. R Srivastava, V Puri, R C Srimal, B N   Dhawan. Effect of curcumin on platelet aggregation and   vascular prostacyclin synthesis. Arzneimittelforschung. 1986 Apr;36(4):715-7. PMID: 3521617

69. Teayoun Kim, Jessica Davis, Albert J   Zhang, Xiaoming He, Suresh T Mathews. Curcumin activates AMPK and suppresses   gluconeogenic gene expression in hepatoma cells.Biochem Biophys Res Commun. 2009 Oct 16;388(2):377-82.   Epub 2009 Aug 8. PMID: 19665995 PIMD : 2446298

Pin It